Πριν επιλέξετε ακουστικά βαρηκοΐας , κάντε μια γενική εξέταση και να ακουόγραμμα. Πηγαίνετε να σας εξετάσει ο ωτορινολαρυγγολόγος . Καλό είναι αυτή την εξέταση να την κάνετε 6 μήνες προτού αγοράσετε το ακουστικό βαρηκοΐας. Η εξέταση μπορεί να καθορίσει αν …
Συνέχεια »Σύνδρομο Gareis – Mason (Γκάρις – Μέισον)
Ανακαλυφθέν από τους Αμερικανούς παιδιάτρους Gareis και Mason, το ομόνυμο σύνδρομο αποτελεί κληρονομική (γενετική) διαταραχή, που συνδέεται άμεσα με την αφασία ή τη δυσφασία (ολική η μερική απώλεια ικανότητας λεκτικής επικοινωνίας) και τη νοητική υστέρηση. Επηρεάζει κυρίως τα άρρενα. Τα …
Συνέχεια »Σύνδρομο Goldberg Sphrintzn (Γκόλντμπεργκ Σφρίντζιν)
Πρόκειται για ένα από τα περισσότερο συνηθισμένα σύνδρομα που συνδέονται με τα άτομα με περίπλοκες διαταραχές πολλαπλών τύπων. Περισσότερα από180 στον αριθμό μη φυσιολογικά στοιχεία έχουν συσχετιστεί με το σύνδρομο Goldberg Sphrintzn. Σημαντικότερα από αυτά αποτελούν τα παρακάτω:– Μαθησιακές διαταραχές– …
Συνέχεια »Σύνδρομο Μarshall-Smith (Μάρσαλ-Σμιθ)
To σύνδρομο Marshall-Smith αφορά μία διαταραχή που επηρεάζει την αναπτυξιακή πορεία ενός παιδιού, με αποτέλεσμα την καθυστερημένη και μειωμένη ανάπτυξη σώματος και πνεύματος. Συνδέεται με ψυχοκινητική καθυστέρηση αλλά και προβλήματα υγείας.Κύρια χαρακτηριστικάTo σύνδρομο Marshall-Smith χαρακτηρίζεται από “γήρανση” των οστών, που …
Συνέχεια »Σύνδρομο Χρωμοσώματος Νο. 47
Επίσης ονομαζόμενο, τρισωμία Χ, “υπέρ-θήλυ” και το σύνδρομο ΧΧΧ πρόκειται για μία σπάνια χρωμοσωμική διαταραχή, που προσβάλει μόνο θήλεα και συνδέεται άμεσα με νοητική υστέρηση και αισθησιοκινητικές αναπηρίες .
Συνέχεια »Σύνδρομο Joubert (Τζούμπερτ)
Ως σύνδρομο Joubert χαρακτηρίζεται η αγενεσία του σκώληκα της παρεγκεφαλίδας. Τα κύρια χαρακτηριστικά του συνδρόμου αυτού είναι υπέρπνοια, νεογνική άπνοια και στη συνέχεια ταχύπνοια, ανώμαλες οφθαλμικές και γλωσσικές κινήσεις, υποτονία, αταξία, καθυστέρηση ανάπτυξης, και νοητική υστέρηση. Παθογνωμικό σημείο του συνδρόμου …
Συνέχεια »Σύνδρομο Down (Ντάουν)
Όπως δηλώνει και ο όρος “σύνδρομο” είναι ένα σύνολο κοινών χαρακτηριστικών που είναι εμφανή όχι μόνο σωματικά αλλά και ως ένα βαθμό νοητικής υστέρησης ή μαθησιακής δυσκολίας. Το σύνδρομο Down δημιουργείται από ένα παραπάνω χρωμόσωμα στο 21ο ζευγάρι. Eξ ου …
Συνέχεια »Σύνδρομο Edwards (Έντουαρντς)
Πρόκειται για ένα σπάνιο σύνδρομο που συχνά συνδέεται με σοβαρή αναπηρία. Το Edwards (Έντουαρντς) αποτελεί αιτία θανάτου των βρεφών που φέρουν το σύνδρομο σε μία από τις τρεις γνωστές παραλλαγές του. Ονομάζεται και Τρισωμία 18. Χαρακτηριστικά του συνδρόμου είναι η …
Συνέχεια »Σύνδρομο Fragile X (Εύθραυστου Χ)
Aποκαλούμενο και σύνδρομο Martin-Bell, το σύνδρομο Εύθραυστο Χ αποτελεί το συχνότερα συνδεδεμένο σύνδρομo με τη νοητική υστέρηση. Χαρακτηρίζεται από συμπεριφορές αυτιστικού τύπου, μέτρια προς μεγάλη νοητική υστέρηση και προβλήματα συμπεριφοράς. Σχεδόν αποκλειστικά μεταβιβαζόμενο από μητέρα προς γιο, επηρεάζει 1 ανά …
Συνέχεια »Σύνδρομο του σεισμού (καταπλάκωσης)
Το σύνδρομο καταπλάκωσης (στα αγγλικά ονομάζεται “Crash Syndrome”) αποτελεί πάθηση που προκύπτει όταν υπάρχει καταπλάκωση από μεγάλο βάρος των άκρων του ανθρώπινου σώματος (χέρια ή πόδια). Εμφανίζεται σε θύματα σεισμικών δονήσεων, βομβαρδισμών και φυσικών καταστροφών. Μπορεί να επιφέρει νεφρική ανεπάρκεια …
Συνέχεια »Σύνδρομο του θυμού (οργής)
Το σύνδρομο θυμού και εξαιρετικά επιθετικής συμπεριφοράς (στα αγγλικά ονομάζεται “Ιntermittent Εxplosive Disorder” και μεταφράζεται ως “Διαλείπουσα Εκρηκτική Διαταραχή”) συνδέεται με ψυχική κατάσταση κατά την οποία ορισμένοι άνθρωποι δεν μπορούν να συγκρατήσουν τον εκνευρισμό και το θυμό τους και προχωρούν …
Συνέχεια »Σύνδρομο Diamond Blackfan Anemia (DBA) (Αναιμία Ντάιαμοντ Μπλάκφαν)
Ένα από τα σπανιότερα σύνδρομα, η αναιμία Diamond Blackfan (DBA) – διαβάζεται Ντάιαμοντ Μπλάκφαν – είναι μια σπάνια ασθένεια, η οποία εκδηλώνεται κατά τη διάρκεια της πρώιμης βρεφικής και παιδικής ηλικίας. Προκαλείται από την αδυναμία παραγωγής ερυθρών αιμοσφαιρίων από το …
Συνέχεια »Σύνδρομο Aase-Smith (‘Αασε-Σμίθ)
Οικογενές παραμορφωτικό σύνδρομο, που εμφανίζεται με διαφορετικές μορφές, χαρακτηρίζεται από συγγενή υποπλαστική αναιμία και συγγενή τριφαλαγγία των αντιχείρων. Εμφανίζεται σχεδόν αποκλειστικά μόνο στα αγόρια (κατά τη γέννηση). Κοινά χαρακτηριστικά του συνδρόμου – Yδροκεφαλία με ανωμαλία Dandy-Walker– Σχισμή υπερώας (αποκαλούμενο “λυκόστομα”). …
Συνέχεια »Σύνδρομο ACD (Έι-Σι-Ντι)
Το όνομα του συνδρόμου προέρχεται από αρχικά των λέξεων “Αλώπεκία – Συστολή – Νανισμός” στην αγγλική γλώσσα (Alopecia – Contractures – Dwarfism). Η περιγραφική ονομασία του συνδρόμου, αναφέρεται σε μία κληρονομική αυτόσωμη διαταραχή, όπου ενυπάρχει ολική έλλειψη τριχοφυίας, εκτεταμένη καθυστέρηση …
Συνέχεια »Σύνδρομο ADHD (Ελλειμματική/Διάσπαση Προσοχής – Υπερκινητικότητα)
Το σύνδρομο Ελλειμματικής (ή Διάσπασης) Προσοχής – Υπερκινητικότητας (ADHD) αναφέρεται σε άτομα, που αντιμετωπίζουν προβλήμητα διάσπασης της προσοχής και σωματικής υπερδραστηριότητας. Συχνά το σύνδρομο αποκαλείται και “υπερκινητική διαταραχή”. Χαρακτηρίζεται από απροσεξία, διάσπαση της προσοχής, υπερκινητικότητα, δυσκολίες στην αφοσίωση στις σχολικές …
Συνέχεια »Σύνδρομο Angelman (‘Αγγελμαν)
Σύνδρομο που σχετίζεται άμεσα με τη νοητική υστέρηση. Με δυσκολία ανιχνεύεται κατά τη γέννηση, καθώς τα περισσότερα χαρακτηριστικά του αφορούν την ανάπτυξη (παρά την εμφάνιση). Ανιχνεύεται περίπου στην ηλικία των 4-7 ετών. Γενικά χαρακτηριστικά: – Νοητική υστέρηση (μπορεί να κυμαίνεται …
Συνέχεια »